臨沂產品出口歐洲的CE認證怎么辦理辦CE認證要多長時間？

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一、CE認證范圍：

機械產品、人身保護設備、玩具、燃氣具、低壓電器、壓力設備、測量設備、體外診斷醫療器械、醫療器械、 有源植入式醫療器械、建筑材料、電信終端設備、鍋爐、器材、通訊衛星地面站、升降設備、用于性氣體設備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術設備  
二、CE認證流程
1.前期咨詢，提供產品信息，檢測根據產品不同，確認產品所屬指令進行報價，簽訂認證合同。
2.填寫申請表,郵寄樣品到實驗室測試，同時提供產品相關技術資料。
3.測試完成，出具測試報告，提交測試報告到發證機構，申請頒發CE證書。

三、CE認證辦理時間：企業材料如果準備好，10-15個工作日下證

四、申請CE認證的必要性

CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志�！�

• CE認證流程

  此流程適用于所有CE覆蓋的所有產品：

  *一步：確定產品符合的指令和協調標準

  超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

  第二步：確定產品應符合的詳細要求

  您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

  第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

  您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告 機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委 員會授權的，并在NANDO(新方法指令公告機構及指 定機構)的檔案中有詳細的清單。

  第四步：測試產品并檢驗其符合性

  制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(符合性評估流程)，風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官法規的基本要求。

  第五步：起草并保存指令要求的技術文件

  制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件(TCF)。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

  第六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)

  CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永 久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

  經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。

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