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    1. GMP認證咨詢公司GMP認證流程
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      產品價格:(人民幣)
    2. 規格:完善
    3. 發貨地:本地至全國
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    5. 最小起訂量:1件
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      會員級別:鉆石會員
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      商鋪名稱:蘇州肯達信企業管理有限公司

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      商品詳情

        cGMP是Current Good Manufacture Practices的英文縮寫,稱為動態藥品生產管理規范。它要求在產品生產和經營的全過程都必須經過詳實的驗證,是目前國際上相當嚴格的藥品生產管理標準,也是目前美、歐、日等國執行的GMP規范,被稱作“國際GMP規范”。它對產品的管理更為嚴格,更強調生產過程中的管理。
        cGMP認證表示該產品生產過程及質量符合cGMP標準,是確保產品質量穩定性、安全性和有效性的一種管理手段。

        cGMP認證的主要目的是保證穩定的產品質量。擁有cGMP認證的企業,其產品生產過程中都有嚴格的監督管理,品質和安全性更有保障。不過有些企業雖然有cGMP認證,但不一定都印刷在產品包裝上。) 為食品生產提供一套必須遵循的組合標準。 
        2) 為衛生行政部門、食品衛生監督員提供監督檢查的依據。 
        3) 為建立國際食品標準提供基礎,如:HACCP、BRC、SQF。 
        4) 滿足顧客的要求,便于食品的國際貿易。 
        5) 為食品生產經營人員認識食品生產的特殊性,提供重要的教材,由此生產積極的工作態度,激發對食品質量高度負責的精神,消除生產上的良習慣。 
        6) 使食品生產企業對原料、輔料、包裝材料的要求更為嚴格。 
        7) 有助于食品生產企業采用新技術、新設備,從而保證食品質量。

         

        藥品 GMP 認證流程:

        1、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料  

        2、省局藥品安全監管處對申報材料形式審查 (5個工作日)  

        3、認證中心對申報材料進行技術審查 (10個工作日)  

        4、認證中心制定現場檢查方案(10個工作日)  

        5、省局審批方案 (10個工作日)  

        6、認證中心組織實施認證現場檢查 (10個工作日)  

        7、認證中心對現場檢查報告進行初審 (10個工作日)  

        8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)  

        9、報國家局發布審查公告(10個工作日)


        肯達信企業管理顧問有限公司成立于2000年,專業從事驗廠咨詢GRS、RCS、RDS、OCS、RWS、 SCS、 ISO9001、FSC/COC 、SA8000、BSCI、C-TPAT等國際認證咨詢以及客戶驗廠咨詢、企業管理咨詢、管理培訓及職業技術職稱資格考核培訓。 
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